1年以上
本科
2026-03-08 11:56:45
1996人關注
職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
崗位職責：
1、負責藥品不良反應信息的收集、評估、監測及上報；
2、定期審查公司藥品安全數據，分析識別潛在藥品安全風險及問題；
3、負責各類藥物警戒文件的撰寫及規整；
4、負責公司藥物警戒體系的支持與維護。
任職資格：
1、本科及以上學歷，醫藥學相關專業；
2、1年及以上相關崗位工作經驗；
3、熟悉國家藥品監管及藥物警戒相關法律法規、政策
4、良好的數據分析能力及文獻檢索能力；
5、良好的抗壓能力及溝通協調能力。
1、負責藥品不良反應信息的收集、評估、監測及上報；
2、定期審查公司藥品安全數據，分析識別潛在藥品安全風險及問題；
3、負責各類藥物警戒文件的撰寫及規整；
4、負責公司藥物警戒體系的支持與維護。
任職資格：
1、本科及以上學歷，醫藥學相關專業；
2、1年及以上相關崗位工作經驗；
3、熟悉國家藥品監管及藥物警戒相關法律法規、政策
4、良好的數據分析能力及文獻檢索能力；
5、良好的抗壓能力及溝通協調能力。
注：聯系我時，請說是在江蘇人才網上看到的。
工作地點
地址：昆明呈貢區云南云龍制藥股份有限公司
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詳細位置，可以參考上方地址信息
求職提示：用人單位發布虛假招聘信息，或以任何名義向求職者收取財物（如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等），均涉嫌違法，請求職者務必提高警惕。
職位發布者
云龍人事..HR
云南云龍制藥股份有限公司
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制藥·生物工程
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500-999人
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公司性質未知
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昆明市經濟技術開發區經宏路5號
