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QC微生物分析師
工作職責(zé)：
1.協(xié)助建立、執(zhí)行和完善QC微生物實驗室管理體系，起草和維護相應(yīng)文件。
2.嚴格遵守所有cGMP、公司規(guī)范、程序和準則在實驗室進行各項活動。
3.參與微生物實驗相關(guān)的儀器設(shè)備及計算機化系統(tǒng)的驗證及管理工作。
4.按照公司規(guī)定和GMP等要求對各類物料進行使用和管理。包括樣品、菌種、生物指示劑、培養(yǎng)基、試劑耗材等。
5.建立和維護檢定用菌種庫。
6.進行微生物相關(guān)的無菌檢查、微生物限度檢查、細菌內(nèi)毒素檢查、微生物鑒定、環(huán)境監(jiān)控、公用系統(tǒng)（水系統(tǒng)、壓縮空氣等）檢測等方法確認/驗證/轉(zhuǎn)移工作，以及相關(guān)SOP、方案和報告的起草及審核。進行微生物相關(guān)日常檢測。對關(guān)鍵數(shù)據(jù)進行趨勢分析。
7.執(zhí)行微生物實驗室NC、CNC區(qū)域及潔凈區(qū)的環(huán)境管理規(guī)定。執(zhí)行微生物實驗室5S方案。參與實驗室EHS相關(guān)行動。執(zhí)行生物安全管理規(guī)定。
8.參與OOS/OOT等實驗室異常的調(diào)查處理。
9.按要求完成上級及公司布置的其他任務(wù)。
資質(zhì)要求
1.本科及以上學(xué)歷，微生物學(xué)、生化或藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)；
2.具有3年及以上制藥QC微生物實驗室工作經(jīng)驗（須具有成熟商業(yè)化藥品質(zhì)量體系工作經(jīng)驗），具有無菌產(chǎn)品檢測相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先；
3.熟悉GMP、NMPA、ChP、USP、EP、ICH、WHO、ISO、國家標準等相關(guān)要求；
4.具有參與國內(nèi)外官方審計（NMPA，F(xiàn)DA，EMA等）的經(jīng)驗。