職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
工作描述:
-全面負責公司全線產品的國際注冊和認證工作(CE認證,美國FDA 510(k)等)。
-組織產品注冊申報資料的撰寫、整理、審核,依據(jù)法定程序辦理注冊申報。
-關注醫(yī)療器械法規(guī)及監(jiān)管動態(tài),收集行業(yè)相關信息,提供產品生命周期所需的法規(guī)與標準,維護產品的合規(guī)性。
崗位要求:
-具有3年以上Ⅲ類無源醫(yī)療器械CE認證經驗,同時擁有FDA認證經驗者優(yōu)先。
-醫(yī)學、生物、英語、法律等相關專業(yè),碩士及以上學歷。
-英語聽說讀寫能力強。
-具備較強的溝通協(xié)調能力,親和力強。
工作地點
地址:長春朝陽區(qū)長春高新區(qū)超群街666A號
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詳細位置,可以參考上方地址信息
求職提示:用人單位發(fā)布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業(yè)證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
職位發(fā)布者
HR
長春圣博瑪生物材料有限公司
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醫(yī)療設備·器械
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51-99人
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公司性質未知
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高新區(qū)超群街666a號

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