職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
1.協助負責ISO13485醫療器械質量管理體系的推進、運行和持續改進;
2.監督跟進質量體系的日常運轉,發現問題并制定相應的CAPA,確保質量體系的有效運轉;
3.協助負責公司質量體系的外部審核工作,接待公司質量管理體系第二、三方審核,并完成不符合項整改;
4.審核、分發、回收、銷毀質量管理體系相關文件;
5.參與產品注冊,參與公司內部、檢測機構、審評中心、公告機構的溝通;
6.參與各部門體系文件的編制、評審、落實和改進工作;
7.需協助處理部分注冊事務。
2.監督跟進質量體系的日常運轉,發現問題并制定相應的CAPA,確保質量體系的有效運轉;
3.協助負責公司質量體系的外部審核工作,接待公司質量管理體系第二、三方審核,并完成不符合項整改;
4.審核、分發、回收、銷毀質量管理體系相關文件;
5.參與產品注冊,參與公司內部、檢測機構、審評中心、公告機構的溝通;
6.參與各部門體系文件的編制、評審、落實和改進工作;
7.需協助處理部分注冊事務。
工作地點
地址:南昌青山湖區青山湖街道濱河路17號LinkPark產業社區
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詳細位置,可以參考上方地址信息
求職提示:用人單位發布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
職位發布者
HR
聚融醫療科技(杭州)有限公司
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請選擇
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公司規模未知
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公司性質未知
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杭州市濱江區浦沿街道濱文路422號文耀大廈7樓731室

應屆畢業生
學歷不限
2026-03-05 07:26:32
1934人關注
注:聯系我時,請說是在江蘇人才網上看到的。
